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2026APRL 第十四屆亞洲醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì)將以“新技術(shù)浪潮，開(kāi)放生態(tài)，融合創(chuàng)新”為主題，定于2026 年1月22-23日在上海召開(kāi)。本次大會(huì)將在前十三屆成功舉辦的基礎(chǔ)上再次匯300+醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖、1500+行業(yè)同仁共聚上海，深度探討研發(fā)范式轉(zhuǎn)變、數(shù)字化變革與賦能創(chuàng)新、臨床策略與技術(shù)發(fā)展、產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同與創(chuàng)新生態(tài)建設(shè)、醫(yī)藥研發(fā)前沿等熱點(diǎn)話(huà)題，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展與進(jìn)步。
當(dāng)前，全球藥物研發(fā)在全球化與本土化雙重趨勢(shì)的驅(qū)動(dòng)下迅猛發(fā)展。值此行業(yè)變革之際，本屆峰會(huì)致力于匯聚更多來(lái)自海外藥物研發(fā)領(lǐng)域的專(zhuān)家學(xué)者，與中國(guó)研發(fā)領(lǐng)袖一道，共同深入探討全球范圍內(nèi)的研發(fā)創(chuàng)新與合作機(jī)遇。
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重磅嘉賓確認(rèn)
大會(huì)組委會(huì)誠(chéng)摯歡迎Dr. Richard Nieman從美國(guó)來(lái)華，拔冗出席2026（第十四屆）亞洲醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì)。屆時(shí)Dr. Richard Nieman將主持大會(huì)圓桌討論“新技術(shù)浪潮與開(kāi)放生態(tài)下的研發(fā)新范式與戰(zhàn)略新布局”，引領(lǐng)這一重磅環(huán)節(jié)的思想碰撞。
Dr. Richard Nieman是一位在醫(yī)學(xué)事務(wù)與臨床藥物研發(fā)領(lǐng)域擁有逾二十年卓越經(jīng)驗(yàn)的全球領(lǐng)袖。他不僅具備深厚的國(guó)際視野，還擁有深耕中國(guó)市場(chǎng)的寶貴本土經(jīng)驗(yàn)，現(xiàn)任Lumanity公司醫(yī)學(xué)戰(zhàn)略執(zhí)行副總裁和倫敦國(guó)王學(xué)院藥學(xué)科學(xué)研究所客座高級(jí)講師。
他曾在中國(guó)工作五年以上，歷任拜耳中國(guó)及亞洲醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人（駐北京）、百時(shí)美施貴寶中國(guó)研發(fā)負(fù)責(zé)人。作為百時(shí)美施貴寶在華最高研發(fā)領(lǐng)袖，他全面統(tǒng)管所有研發(fā)職能，主導(dǎo)超過(guò)20項(xiàng)臨床試驗(yàn)，并成功推動(dòng)兩項(xiàng)腫瘤新藥獲批上市。
在跨國(guó)任職方面，他曾擔(dān)任全球制藥巨頭梯瓦制藥的全球醫(yī)療官兼全球醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人，領(lǐng)導(dǎo)550人的全球團(tuán)隊(duì)，全面負(fù)責(zé)公司后期證據(jù)生成戰(zhàn)略，并是其專(zhuān)科藥管理執(zhí)行團(tuán)隊(duì)核心成員。他的全球職業(yè)生涯還包括擔(dān)任百時(shí)美施貴寶免疫學(xué)醫(yī)學(xué)高級(jí)副總裁，拜耳全球醫(yī)學(xué)事務(wù)負(fù)責(zé)人，以及波士頓生物科技公司Lyra Therapeutics的首席醫(yī)療官。
Dr. Richard Nieman身為英國(guó)皇家內(nèi)科醫(yī)學(xué)院會(huì)士，不僅是現(xiàn)任倫敦國(guó)王學(xué)院藥學(xué)科學(xué)研究所的客座高級(jí)講師。還曾擔(dān)任上海復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院客座教授，并作為演講嘉賓出席世界經(jīng)濟(jì)論壇，持續(xù)推動(dòng)全球醫(yī)藥領(lǐng)域的知識(shí)交流與發(fā)展。
商務(wù)洽談
為提升與會(huì)嘉賓的溝通效率與參會(huì)價(jià)值，組委會(huì)安排 “一對(duì)一精準(zhǔn)約見(jiàn)系統(tǒng)”。該系統(tǒng)將在會(huì)前開(kāi)放，供全體參會(huì)代表提前規(guī)劃日程，鎖定關(guān)鍵會(huì)談。
會(huì)議期間，我們將全天候開(kāi)放專(zhuān)用洽談室，可自上午及下午茶歇起，直至每日會(huì)議結(jié)束，與合作伙伴進(jìn)行每場(chǎng)20分鐘的深度交流，高效拓展人脈網(wǎng)絡(luò)。
日程安排
日程議題
l 定義未來(lái)藥物研發(fā)新范式
l “以患者為中心、以臨床價(jià)值為導(dǎo)向”引領(lǐng)藥物研發(fā)
l 以“中國(guó)智慧和全球戰(zhàn)略”共繪醫(yī)藥創(chuàng)新的未來(lái)圖景
l 化學(xué)與生物學(xué)“雙輪驅(qū)動(dòng)”：探尋未來(lái)醫(yī)藥研發(fā)新范式
l 新浪潮新生態(tài)下全球醫(yī)藥研發(fā)破局之道
l 新技術(shù)浪潮與開(kāi)放生態(tài)下的研發(fā)新范式與戰(zhàn)略新布局
l 首創(chuàng)新藥（FIC）靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證的創(chuàng)新策略
l 臨床前研發(fā)的全球化策略與本土實(shí)踐
l 新型治療模式的臨床前開(kāi)發(fā)：從不可成藥靶點(diǎn)到轉(zhuǎn)化突破
l AI與數(shù)據(jù)科學(xué)驅(qū)動(dòng)下的臨床前決策優(yōu)化
l 攻克轉(zhuǎn)化鴻溝：下一代疾病模型如何提升臨床研發(fā)成功率
l 新范式下的早期研發(fā)：如何提升確定性、控制風(fēng)險(xiǎn)與成本？
l 全球多中心臨床試驗(yàn)的策略設(shè)計(jì)與落地實(shí)踐
l 中國(guó)創(chuàng)新藥出海的臨床策略與FDA/EMA申報(bào)經(jīng)驗(yàn)
l 以患者為中心的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與患者招募策略
l 臨床試驗(yàn)數(shù)字化轉(zhuǎn)型的戰(zhàn)略藍(lán)圖與價(jià)值實(shí)現(xiàn)
l 與CRO/CDMO構(gòu)建戰(zhàn)略聯(lián)盟，重塑臨床開(kāi)發(fā)效率與價(jià)值
l 臨床開(kāi)發(fā)中的風(fēng)險(xiǎn)管理、技術(shù)創(chuàng)新與合規(guī)性的平衡之道
l 人工智能重塑藥物發(fā)現(xiàn)新范式
l 真實(shí)世界證據(jù)支持醫(yī)藥研發(fā)決策的實(shí)踐框架
l 數(shù)字化臨床試驗(yàn)的轉(zhuǎn)型實(shí)施與效能提升
l 醫(yī)藥研發(fā)數(shù)據(jù)治理與跨域協(xié)同架構(gòu)
l 量子計(jì)算在醫(yī)藥研發(fā)中的前沿探索
l 藥物-靶標(biāo)相互作用的數(shù)字孿生平臺(tái)
l 高質(zhì)量推動(dòng)上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條高質(zhì)量發(fā)展
l 超越邊界：構(gòu)建下一代全球創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)的戰(zhàn)略與實(shí)踐
l 打造全球醫(yī)藥創(chuàng)新策源地
l AI+大數(shù)據(jù)助力新藥研發(fā)乘“數(shù)”而上
l 監(jiān)管科學(xué)與創(chuàng)新生態(tài)的協(xié)同進(jìn)化
l AI在基因編輯脫靶分析中的創(chuàng)新應(yīng)用與監(jiān)管應(yīng)對(duì)
l 基因編輯藥物的臨床轉(zhuǎn)化路徑與全球注冊(cè)策略
l 實(shí)體瘤細(xì)胞治療的機(jī)制突破與臨床開(kāi)發(fā)新策略
l AI驅(qū)動(dòng)的抗體與XDC藥物分子設(shè)計(jì)：從算法到管線(xiàn)
l ADC藥物的新一代Payload與Linker技術(shù)突破
l 被打開(kāi)的核藥市場(chǎng)：從靶點(diǎn)到配體的變革
l 核藥創(chuàng)新的核心引擎：配體技術(shù)突破與戰(zhàn)略布局
l 核醫(yī)學(xué)診療一體化新策略：靶向CA IX、CXCR4與SSTR2拮抗劑的突破性進(jìn)展
l mRNA腫瘤疫苗的研發(fā)策略與臨床轉(zhuǎn)化
l circRNA藥物的設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)
l 新一代智能細(xì)胞治療：超越CAR-T的技術(shù)革命與臨床轉(zhuǎn)化
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