骨科手術(shù)機(jī)器人分為脊柱、關(guān)節(jié)和創(chuàng)傷三類。
在美國，機(jī)器人技術(shù)在脊柱手術(shù)中仍處于起步階段，但該技術(shù)有望在未來脊柱手術(shù)的執(zhí)行中發(fā)揮非常關(guān)鍵的作用。因此，雖然脊柱機(jī)器人市場主要由美敦力和Globus Medical主導(dǎo)，但其他醫(yī)療器械廠商也正在推出自己的機(jī)器人，嘗試吸引更多外科醫(yī)生和機(jī)構(gòu)從醫(yī)療技術(shù)巨頭的傳統(tǒng)平臺轉(zhuǎn)到自己的新手術(shù)機(jī)器人平臺上。
據(jù)分析師評論，隨著越來越多的脊柱機(jī)器人進(jìn)入市場，該技術(shù)的成本可能會下降，美國各地的外科醫(yī)生和機(jī)構(gòu)的采用速度可能會加快。
醫(yī)療科技巨頭強(qiáng)生還宣布打算在未來幾年內(nèi)開發(fā)自己的脊柱機(jī)器人。
以下是2021年正在進(jìn)入美國市場的新品牌脊柱機(jī)器人。
1. 法國手術(shù)機(jī)器人eCential Robotics于9月獲得FDA 510（k）脊柱機(jī)器人許可。該系統(tǒng)已在歐洲開展了2000多例手術(shù)。ECential與美國骨科植入物公司合作，以幫助自己進(jìn)入北美市場。據(jù)該公司稱，該機(jī)器人是一個完全統(tǒng)一的術(shù)中成像、導(dǎo)航和機(jī)器人平臺，可以與任何脊柱植入物一起使用。
法國手術(shù)機(jī)器人與美國耗材達(dá)成合作！
2. 中國手術(shù)機(jī)器人Point Robotics的Point Kinguide脊柱機(jī)器人于8月獲得FDA 510（k）批準(zhǔn)。該機(jī)器人具有手持式鉆孔系統(tǒng)和導(dǎo)航系統(tǒng)，可在植入手術(shù)期間協(xié)助外科醫(yī)生。該公司計劃擴(kuò)大其他脊柱病例的適應(yīng)癥，包括椎間盤突出減壓。
介紹可以看這里：盤點2022年FDA批準(zhǔn)的5家骨科導(dǎo)航與手術(shù)機(jī)器人
3. Accelus，2021年由Integrity Implants和Fusion Robotics兩家合并形成的手術(shù)機(jī)器人公司，推出了用于脊柱手術(shù)的Remi機(jī)器人導(dǎo)航系統(tǒng)。Vail-Summit骨科和神經(jīng)外科將成為該機(jī)器人的第一個采用者，該機(jī)器人使用具有廣角捕獲角的相機(jī)技術(shù)，靈活的桌面安裝定位和桌面安裝的機(jī)器人瞄準(zhǔn)臂，以提高手術(shù)過程中的效率和準(zhǔn)確性。
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