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PCR實(shí)驗(yàn)室之耗材管理要求

發(fā)布時(shí)間:2022-07-06 來(lái)源:檢驗(yàn)視界網(wǎng) 瀏覽量: 字號(hào):【加大】【減小】 手機(jī)上觀(guān)看

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的耗材到實(shí)驗(yàn)室后統(tǒng)一做,因而質(zhì)檢應(yīng)包含驗(yàn)貨和檢測(cè)。

由于耗材的質(zhì)檢沒(méi)有一個(gè)統(tǒng)一的規(guī)范,基本由各實(shí)驗(yàn)室自行制定,可簡(jiǎn)可繁,這里提出一些方案供大家參考。



外包裝檢查

外包裝應(yīng)完好無(wú)損無(wú)污,標(biāo)識(shí)清晰,檢查品名、品牌,貨號(hào),批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期,有效期、儲(chǔ)存條件等信息。


內(nèi)包裝檢查

外包裝應(yīng)完好無(wú)損無(wú)污,標(biāo)識(shí)清晰,檢查品名、品牌,貨號(hào),批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期,有效期、儲(chǔ)存條件等信息。


性能質(zhì)檢

檢測(cè)試劑耗材能否與其性能分歧,比方吸頭的精確性和氣密性等。

01 帶濾芯吸頭

a. 目測(cè):檢查吸頭有無(wú)畸形、破損,是否帶有濾芯。
b. 實(shí)驗(yàn)檢測(cè):主要包括密閉性檢測(cè)抑制物檢測(cè)。

密閉性檢測(cè)

方案一同批次隨機(jī)抽取10個(gè)吸頭用于實(shí)驗(yàn)檢測(cè)。用適配加樣器配合吸取適量液體, 檢查有無(wú)吸孔堵塞、漏氣現(xiàn)象發(fā)生。

制備一個(gè)含1%--2%甘油及色素的水溶液(甲基橙、紅墨水、藍(lán)墨水),如最大體積為100ul,則將加樣器吸取體積調(diào)到110—120ul后,套上吸頭吸取上述有色液體。如吸頭質(zhì)量好,有色液體不應(yīng)出現(xiàn)在濾芯之上,否則說(shuō)明濾芯不嚴(yán)。

方案二準(zhǔn)備1份強(qiáng)陽(yáng)性核酸樣本10份陰性核酸標(biāo)本,通過(guò)加樣器吸取量設(shè)至擴(kuò)增加樣所需的體積,使用待評(píng)價(jià)帶濾塞吸頭來(lái)回吸取10次(模擬10份強(qiáng)陽(yáng)性樣本的吸?。?/span>,之后,換一個(gè)新吸頭,連續(xù)吸取10份陰性樣本分別至 10個(gè)擴(kuò)增反應(yīng)管中,擴(kuò)增檢測(cè)。

所有陰性樣本為陰性,則檢驗(yàn)合格;若陰性樣本中若出現(xiàn)陽(yáng)性則表明吸頭不能有效地防止氣溶膠對(duì)加樣器的污染,氣密性不佳。


抑制物檢測(cè)


方案準(zhǔn)備3-5份弱陽(yáng)性核酸樣本,通過(guò)加樣器吸取量設(shè)至擴(kuò)增加樣所需的體積,使用待評(píng)價(jià)帶濾塞吸頭分別對(duì)一份弱陽(yáng)性核酸樣本反復(fù)吸棄10次,將最后一次的吸取液加至一個(gè)含擴(kuò)增反應(yīng)液的管中,擴(kuò)增檢測(cè)。

弱陽(yáng)性核酸樣本檢測(cè)均為陽(yáng)性,則檢驗(yàn)合格,否則說(shuō)明吸頭可能含有擴(kuò)增抑制物。


02 PCR反應(yīng)管

1) 滲漏密閉性:將n個(gè)PCR管加入半量墨汁,蓋好蓋子后放入水中,浸泡30min,沒(méi)有墨汁滲出為合格。

2) 離心密閉性:將n個(gè)PCR管加入半量純水,放入離心機(jī),12000 rpm,20min,管蓋未崩開(kāi)未漏液為合格。

3) 熱密閉性:將n個(gè)PCR管加入半量純水,蓋好蓋子稱(chēng)重后放入PCR儀,設(shè)置一個(gè)常用的PCR程序,程序運(yùn)行完畢后,再進(jìn)行稱(chēng)重,PCR管未變形,管蓋未崩開(kāi)未漏液,前后重量未變化為合格。

4) 冷密閉性:將n個(gè)PCR管加入半量純水,放入-20℃冰箱,24h,離心管未變形,管蓋未崩開(kāi)未漏液為合格。

5) 污染物質(zhì)檢:將n個(gè)PCR管加入半量去RNA酶水,蓋好蓋子渦旋1 min后靜置5min,作為模板進(jìn)行擴(kuò)增,qPCR無(wú)擴(kuò)增為合格。 

6) 抑制物質(zhì)檢:將n個(gè)PCR管分別加入弱陽(yáng)性核酸樣本,室溫靜置5min,作為模板進(jìn)行擴(kuò)增,qPCR擴(kuò)增未被抑制為合格。

7) 空白熒光通透性:對(duì)于qPCR,需要考察PCR管是否有非特異性熒光信號(hào),將n個(gè)空PCR管,蓋好蓋子后放入PCR儀,設(shè)置一個(gè)常用的PCR程序,程序運(yùn)行完畢后,qPCR無(wú)擴(kuò)增為合格。 

8) 陽(yáng)性熒光通透性:對(duì)于qPCR,還需要考察PCR管是否會(huì)抑制熒光的通透性,將n個(gè)含弱陽(yáng)性樣品和擴(kuò)增試劑的PCR管,與確認(rèn)無(wú)熒光干擾的PCR管平行實(shí)驗(yàn),蓋好蓋子后放入PCR儀一同擴(kuò)增,設(shè)置一個(gè)常用的PCR程序,程序運(yùn)行完畢后,qPCR擴(kuò)增未被抑制為合格。

最后,實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)該在每次檢測(cè)后填寫(xiě)耗材驗(yàn)收質(zhì)檢記錄表,歸檔。檢測(cè)合格的耗材也應(yīng)儲(chǔ)存在庫(kù)房或者試劑準(zhǔn)備區(qū)內(nèi)。

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